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삼성바이오로직스 심층 분석 보고서: 현황, 성장 전략 및 투자 전망 삼성바이오로직스 심층 분석 보고서: 현황, 성장 전략 및 투자 전망삼성바이오로직스는 국내 대표적인 바이오 기업으로서 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 선두권을 차지하고 있습니다. 최근 사상 최대 실적을 기록하며 급성장하고 있으며, 2032년까지 7.5조원의 대규모 투자를 통해 제2바이오캠퍼스 조성과 추가 공장 건설을 계획하고 있습니다. 특히 2022년 삼성바이오에피스 인수를 통해 사업 다각화를 이루었고, 강력한 생산 능력과 글로벌 제약사와의 파트너십을 바탕으로 성장 모멘텀을 확보하고 있습니다. 이재용 회장의 바이오 분야에 대한 집중적 투자와 '초격차' 전략은 회사의 미래 성장을 위한 중요한 원동력으로 작용하고 있습니다. 기업 개요 및 사업 현황삼성바이오로직스는 2011년 설립 이후 글로벌 바이오의약.. 2025. 4. 25.
펩트론 스마트데포(SmartDepot) 플랫폼의 차별화 포인트 펩트론 스마트데포(SmartDepot) 플랫폼의 차별화 포인트1. 투약 주기 혁신: 한 달 지속형 기술기존 글로벌 비만치료제(노보노디스크 ‘위고비’, 일라이릴리 ‘젭바운드’)는 주 1회 투약이 표준입니다. 펩트론의 스마트데포는 약물의 서서히 방출되는 특성을 극대화해 최대 1개월까지 투약 주기를 연장할 수 있습니다. 이로써 환자 편의성과 복약 순응도를 크게 높인 점이 가장 큰 차별화 요소입니다567.경쟁사 장기지속형 기술(인벤티지랩 ‘마이크로플루딕’, 지투지바이오 ‘이노램프’ 등)도 있지만, 실제로 글로벌 빅파마와 1개월 지속형 신약 공동개발 논의가 활발히 이뤄지는 것은 펩트론의 스마트데포가 대표적입니다78.2. 생분해성 고분자 기반 미립구(마이크로스피어) 설계스마트데포는 생분해성 고분자를 활용해 약물이 .. 2025. 4. 22.
🛑 브릿지바이오 임상 2상 실패와 재도약 시나리오: 재임상 설계 가능성과 주가 전망 🛑 브릿지바이오 임상 2상 실패와 재도약 시나리오: 재임상 설계 가능성과 주가 전망최근 브릿지바이오테라퓨틱스의 BBT‑877(특발성 폐섬유증, IPF 치료제 후보) 임상 2상이 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량(FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못해 실패로 종결되었습니다. 이 소식으로 주가는 4거래일 연속 가격제한폭까지 하락하며, 관리종목 지정과 상장 유지 불투명성 우려가 커진 상황입니다.1. 임상 2상 실패 요약시험 규모·대상: 한국·미국·호주·폴란드·이스라엘 등 5개국 129명 IPF 환자 대상 글로벌 2상1차 평가변수: 24주차 FVC 변화량결과: 약물군 vs 위약군 간 통계적 유의차 미달(p=0.385)주가 반응: 실패 발표 직후 4거래일 연속 하한가(최저 2,160원, -29.. 2025. 4. 18.
🔬 앱클론 AT101 최근 임상 결과 심층 분석 및 주가 전망 검토 중 임상 결과AT101은 한국에서 DLBCL 치료를 위한 CAR-T 치료제로, 2상 임상 중이며 1상에서는 높은 CR과 ORR을 보였습니다. 중간 결과는 올해 하반기에 예상되며 조건부 승인이 가능할 수 있습니다. AM105는 별도의 파이프라인으로, AACR에서 발표될 예정입니다. 하지만 사용자 요청에 맞춰 앱클론의 최신 임상 데이터를 중심으로 AT101 1상 및 관련 데이터를 다뤄야 할 것 같습니다. HLX22는 앱클론과 관계가 없으므로 AC101에 더 집중해야 할 듯합니다. 분석 중 임상 결과AT101의 1상 결과가 및 CR 75%, ORR 92%로 인상적이며, 중간용량과 고용량에서 완전관해(CR 100%)가 나타났습니다. Kymriah와 Yescarta와 비교해 높은 수치입니다. 현재 2상 진행.. 2025. 4. 18.
퓨쳐켐 FC705 전립선암 치료제 임상 결과 심층 분석 및 시장 전망 퓨쳐켐 FC705 전립선암 치료제 임상 결과 심층 분석 및 시장 전망퓨쳐켐(220100)의 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질 FC705가 임상 2상에서 주목할 만한 성과를 거두었습니다. 최근 발표된 결과에 따르면 FC705는 거세저항성 전이 전립선암 환자에게서 73.3%의 환자가 PSA 50% 이상 감소 효과를 보였으며, 객관적 반응율(ORR) 60%, 질병통제율(DCR) 93.3%라는 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 현재 퓨쳐켐은 FC705의 임상 3상을 위한 식약처 IND 신청을 완료했으며, 독특한 임상 설계 전략을 통해 전립선암 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 가지고 있습니다. 특히 경쟁 약물과 달리 표준치료요법과의 병용을 통해 2차 치료제로의 확장을 목표로 하고 있어, 성공적인 상업화 시 시장.. 2025. 4. 18.
인투셀 기업공개(IPO) 분석: 공모 일정, 주요 투자자 및 오버행 이슈 분석 인투셀 기업공개(IPO) 분석: 공모 일정, 주요 투자자 및 오버행 이슈인투셀은 항체약물접합체(ADC) 전문 바이오텍 기업으로서 한국거래소 상장예비심사를 통과하고 증권신고서를 제출하며 코스닥 상장을 앞두고 있다. 2025년 5월 상장을 앞둔 인투셀은 삼성바이오에피스의 첫 신약개발 파트너사로서 주목받고 있으며, 자체 개발한 링커 플랫폼 기술을 바탕으로 표적 항암제 개발에 집중하고 있다. 장외시장에서는 이미 공모가를 상회하는 가격에 거래되고 있으며, 추가 계약 가시화에 따른 기대감이 형성되어 있다. 본 보고서에서는 인투셀의 상장 일정, 주요 투자자 현황, 그리고 향후 발생 가능한 오버행 이슈에 대해 종합적으로 분석한다.인투셀 기업 개요 및 핵심 경쟁력인투셀은 2015년 리가켐바이오 공동 창업자이자 최고기술책.. 2025. 4. 10.
ADC 바이오의약품 시장 동향 및 미국과 한국의 관련 주식에 대한 종합 분석 ADC 바이오의약품 시장 동향 및 미국과 한국의 관련 주식에 대한 종합 분석항체-약물 접합체(ADC) 바이오의약품 시장은 한국바이오의약품협회의 "항체-약물 접합체의 글로벌 승인 동향" 보고서에 따르면 2028년까지 약 280억 달러(약 40조 원) 규모로 성장할 것으로 예상되며 놀라운 성장을 경험하고 있습니다. 이러한 기하급수적인 성장 궤도는 한국과 미국의 투자자, 제약회사, 바이오 기업들 사이에서 상당한 관심을 불러일으켜, 이 혁신적인 암 치료 방식을 중심으로 역동적인 투자 환경을 조성하고 있습니다. ADC 기술은 항체 표적화의 정밀성과 세포독성 약물의 효능을 결합하여 종양학 치료 패러다임을 혁신하면서 건강한 조직에 대한 부수적 피해를 최소화합니다.ADC 기술 및 시장 기본 원리 이해ADC 기술은 세 .. 2025. 3. 13.
[079970]투비소프트_AI+바이오 재료가 좋다. 오늘 투비소프트가 장시작과 동시에 120일선을 뚫지못하고 하락하면서 급락을 연출하고 있다. 전날 120일선을 시원하게 뚫고 올랐으면 좋았겠지만 힘이 많이 부족했나보다. 장초반 20일선을 뚫고 장대음봉이 나왔지만 20일선은 지지하는 모습이다. 앞으로 며칠간 20일선과 120일선 사이에서 힘을 응축하고 다시 돌파를 시도하려는것 같다. 투비소프트는 최근 매출이 급증하는데도 불구하고 대규모 순손실을 기록하고 있다. 그러나 부채총계나 부채비율이 늘어나지 않는것으로 보아 회계상 어떤 작업을 한것으로 생각된다. 아마도 자회사의 순손실 등이 반영되지 않았나 싶다. 귀찮아서 DART를 볼 생각은 없다. 투비소프트의 주요 이슈는 다음과 같다. 1. AI바이오 콜드체인 시장 진출 바이오제품의 특성상 일정한 온도를 유지하며 .. 2019. 11. 15.
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